| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Nazwa systematyczna | (1R,2S)-2-(metyloamino)-1-fenylopropan-1-ol |
| Numer CAS | 299-42-3 |
| Wzór sumaryczny | C10H15NO |
| Masa molowa | około 165,23 g/mol |
| Klasa związku | alkaloid, pochodna fenyloetyloaminy, aminoalkohol |
| Centra stereogeniczne | dwa |
| Diastereoizomer | pseudoefedryna |
| Grupy funkcyjne | drugorzędowa amina, benzylowa grupa hydroksylowa, pierścień fenylowy |
| Właściwości fizyczne | materiał opisywany jako higroskopijny |
| Postacie katalogowe | wolna zasada oraz sole, między innymi chlorowodorek i siarczan |
| Skrót handlowy | EPH |
| Rozpuszczalność | materiał opisywany jako rozpuszczalny w wodzie i w alkoholu etylowym |
| Pochodzenie materiału | izolacja z surowca roślinnego albo synteza chemiczna |
| Numer partii | nadawany przez wytwórcę, wymagany we wpisie ewidencyjnym |
Dwa centra stereogeniczne, cztery stereoizomery
Cząsteczka ma dwa sąsiadujące centra stereogeniczne, co daje cztery możliwe konfiguracje: parę enancjomerów efedryny i parę enancjomerów pseudoefedryny. Zwykła kolumna z fazą odwróconą nie odróżni enancjomerów, a diastereoizomery rozdziela z różną sprawnością, zależnie od układu. Deklaracja czystości bez informacji, jaką kolumną ją wyznaczono, nie mówi więc niczego o stereochemii partii.
Rozstrzygające są dwie drogi: rozdział na fazie chiralnej albo pomiar skręcalności optycznej jako badanie uzupełniające. Znak skręcalności pozwala szybko wychwycić materiał racemiczny podany jako pojedynczy izomer, choć nie zastępuje rozdziału chromatograficznego.
Metody oznaczania
Aminoalkohol o małej masie molowej i wysokiej polarności sprawia typowe kłopoty w obu podstawowych technikach rozdzielczych. W chromatografii gazowej wolna grupa aminowa i hydroksylowa powodują ogonowanie pików, dlatego próbkę poddaje się wcześniej derywatyzacji, najczęściej sililowaniu lub acylowaniu. W chromatografii cieczowej ograniczeniem jest słaby chromofor — pierścień fenylowy bez podstawników absorbuje przy niskich długościach fali, gdzie tło fazy ruchomej bywa zbyt wysokie. Zobacz również ten sam materiał w innej gramaturze: Aniracetam ≥ 99%. Czysta substancja chemiczna bez .
Zawartość substancji zasadowej wygodnie potwierdza się miareczkowaniem w środowisku bezwodnym, które jest niezależne od chromatografii i wychwytuje błędy kalibracji. Wilgotność materiału wyznacza się metodą Karla Fischera, ponieważ higroskopijna zasada potrafi zmienić masę naważki w czasie samego ważenia.
Przechowywanie i przygotowanie próbki
Wolna zasada jest w przechowywaniu bardziej wymagająca niż jej sole: chłonie wilgoć i wiąże dwutlenek węgla z powietrza, co z czasem zmienia skład zawartości opakowania. Praktycznym rozwiązaniem jest podział na małe porcje przy pierwszym otwarciu i przechowywanie ich w eksykatorze, z zapisem daty podziału. Sole bywają pod tym względem wygodniejsze i częściej wybierane do pracy rutynowej.
Przy przeliczaniu naważki trzeba pamiętać, że masa molowa soli różni się od masy molowej zasady, a karta analizy odnosi zawartość tylko do jednej z tych postaci. Zapisanie w metodzie, którą postać przyjęto za podstawę, usuwa najczęstsze źródło rozbieżności między dwoma analitykami pracującymi na tym samym materiale.
Roztwory wodne sporządza się na krótko przed pomiarem. Grupa hydroksylowa przy węglu benzylowym jest podatna na utlenienie, a produkty tej przemiany pojawiają się w chromatogramie jako piki nieobecne w próbce świeżej. Zobacz również odczynnik w opakowaniu gramowym: VIAGRA / Tadalafil Purity ≥ 99% 1000mg..
Ewidencja i status prawny
Efedryna figuruje w unijnych wykazach prekursorów wykorzystywanych do nielegalnego wytwarzania środków odurzających, a obrót nią podlega odrębnym obowiązkom zgłoszeniowym i licencyjnym. Aktualne brzmienie przepisów oraz wymagania właściwego organu krajowego należy sprawdzić przed złożeniem zamówienia, ponieważ wykazy bywają nowelizowane. Związek bywa też materiałem odniesienia w pracowniach kontroli antydopingowej, co narzuca dodatkowe wymagania wobec dokumentacji wzorca.
- Wydzielone, zamykane miejsce przechowywania, odrębne od ogólnego magazynu odczynników.
- Rejestr przychodu i rozchodu prowadzony ilościowo, z bilansem zamykanym okresowo.
- Zapis każdego pobrania: data, masa, numer partii, osoba pobierająca, cel analityczny.
- Protokół postępowania z pozostałościami i materiałem przeterminowanym.
- Komplet dokumentów zakupowych przechowywany przez okres wymagany przepisami.
Zanieczyszczenia i dokumentacja partii
W profilu zanieczyszczeń szuka się przede wszystkim diastereoizomeru, produktów utlenienia grupy hydroksylowej oraz pozostałości rozpuszczalników z krystalizacji. Karta analizy powinna rozdzielać czystość chromatograficzną od czystości stereochemicznej i nazywać metodę użytą do każdej z nich. Do dokumentacji dołącza się kartę charakterystyki oraz zapis, kto i kiedy otworzył opakowanie — przy materiale ewidencjonowanym ten szczegół bywa przedmiotem kontroli.
Warto też sprawdzić, czy karta analizy odnosi się do postaci rzeczywiście dostarczonej. Dokument opisujący sól przy dostarczonej wolnej zasadzie jest formalnie niezgodny i wymaga wyjaśnienia u dostawcy, zanim materiał zostanie zwolniony do pracy. Rozbieżność tego typu wychwytuje się przy odbiorze w kilka minut, a po zużyciu połowy opakowania staje się nie do naprawienia.
Ostatnim elementem jest zapis miejsca przechowywania. Przy materiale objętym ewidencją lokalizacja opakowania jest częścią dokumentacji na równi z jego masą, ponieważ bilans ilościowy musi dawać się odtworzyć w dowolnym momencie.
Zobacz też w katalogu
- VIAGRA / Tadalafil Purity ≥ 99% 1000mg.
- Aniracetam ≥ 99%. Czysta substancja chemiczna bez wypełniaczy 1000mg.
- Bromantan/Ladasten/Bromantane 1000mg, 99% zawartości Bromantanu w opak
- CBD / Cannabidiol / Cannabidiol, Krishals ≥ 99.85% 1000mg!
Kwalifikacja odczynnika
Materiał nie jest przeznaczony do użycia przez ludzi. Zastosowanie weterynaryjne jest równie wykluczone. Jest to wysokiej czystości produkt laboratoryjny do prac badawczych z użyciem HPLC i GC-MS. Nie jest lekiem, wyrobem medycznym ani produktem spożywczym.
