{"id":28,"date":"2022-09-04T05:36:03","date_gmt":"2022-09-04T05:36:03","guid":{"rendered":"https:\/\/mebicar.pl\/?post_type=product&p=28"},"modified":"2026-08-13T18:05:19","modified_gmt":"2026-08-13T13:02:59","slug":"modafinil-1-g-cas-68693-11-8-profil-analityczny-i-metody-oznaczania","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/mebicar.pl\/en\/sklep\/modafinil-1-g-cas-68693-11-8-profil-analityczny-i-metody-oznaczania\/","title":{"rendered":"Modafinil (CAS 68693-11-8) \u2014 certyfikat analizy odczynnika: zakres danych, potwierdzenie to\u017csamo\u015bci i oznaczenie czysto\u015bci"},"content":{"rendered":"

Materia\u0142 w postaci sypkiego proszku, porcja jednogramowa w saszetce aluminiowej z zamkni\u0119ciem strunowym. Opis poni\u017cej dotyczy wy\u0142\u0105cznie tego, jak tak\u0105 pr\u00f3bk\u0119 bada si\u0119 w pracowni: czym jest cz\u0105steczka, jakimi technikami potwierdza si\u0119 jej to\u017csamo\u015b\u0107 i co decyduje o trwa\u0142o\u015bci materia\u0142u na p\u00f3\u0142ce. Zobacz r\u00f3wnie\u017c materia\u0142 badawczy o zbli\u017conej specyfikacji: Phenylpiracetam \/ Phenylpiracetam, Purity \u2265 99%, 100<\/a>.<\/p>\n\n

To\u017csamo\u015b\u0107 chemiczna pr\u00f3bki<\/h2>\n

Cz\u0105steczka sk\u0142ada si\u0119 z w\u0119gla benzhydrylowego nios\u0105cego dwa pier\u015bcienie fenylowe, mostka sulfinylowego oraz pierwszorz\u0119dowej grupy amidowej. Atom siarki jest centrum stereogenicznym, wi\u0119c materia\u0142 techniczny to zwykle mieszanina obu form zwierciadlanych. Ugrupowanie sulfotlenkowe odpowiada zar\u00f3wno za wra\u017cliwo\u015b\u0107 termiczn\u0105, jak i za podatno\u015b\u0107 na dalsze utlenianie.<\/p>\n

\n
Numer CAS<\/dt>
68693-11-8<\/dd>\n
Wz\u00f3r sumaryczny<\/dt>
C15<\/sub>H15<\/sub>NO2<\/sub>S<\/dd>\n
Masa molowa<\/dt>
273,35 g\/mol<\/dd>\n
Ugrupowania kluczowe<\/dt>
sulfotlenek, amid pierwszorz\u0119dowy, dwa pier\u015bcienie aromatyczne<\/dd>\n
Centrum stereogeniczne<\/dt>
atom siarki \u2014 materia\u0142 zwykle racemiczny<\/dd>\n<\/dl>\n\n

Chromatografia \u2014 HPLC i GC<\/h2>\n

Rozdzia\u0142 prowadzi si\u0119 w uk\u0142adzie odwr\u00f3conych faz, na kolumnie z faz\u0105 oktadecylow\u0105, przy fazie ruchomej z\u0142o\u017conej z acetonitrylu i zbuforowanej wody. Detekcja opiera si\u0119 na absorpcji pier\u015bcieni aromatycznych w nadfiolecie, a matryca diodowa dodatkowo pozwala oceni\u0107 jednorodno\u015b\u0107 widmow\u0105 piku. Czas retencji jest cech\u0105 uk\u0142adu, nie substancji: por\u00f3wnuje si\u0119 go ze wzorcem chromatografowanym w tej samej sekwencji i uzupe\u0142nia dostrzykiem pr\u00f3bki wzbogaconej wzorcem. Czysto\u015b\u0107 form zwierciadlanych rozstrzyga osobny rozdzia\u0142 na fazie chiralnej. Chromatografia gazowa ma tu ograniczenie: sulfotlenek rozk\u0142ada si\u0119 w gor\u0105cym dozowniku, daj\u0105c piki nieobecne w samej pr\u00f3bce, dlatego technik\u0119 t\u0119 rezerwuje si\u0119 dla pozosta\u0142o\u015bci rozpuszczalnik\u00f3w z fazy nadpowierzchniowej.<\/p>\n\n

Metody spektroskopowe<\/h2>\n

Spektrometria mas<\/h3>\n

Elektrorozpylanie w trybie dodatnim daje jon pseudocz\u0105steczkowy, a fragmentacja przebiega z odszczepieniem trwa\u0142ego kationu benzhydrylowego. Pomiar wysokorozdzielczy potwierdza sk\u0142ad pierwiastkowy i oddziela substancj\u0119 od zwi\u0105zk\u00f3w izobarycznych.<\/p>\n

NMR<\/h3>\n

W widmie protonowym rozstrzygaj\u0105: sygna\u0142 metinowy w\u0119gla benzhydrylowego, dziesi\u0119\u0107 proton\u00f3w aromatycznych oraz protony amidowe zanikaj\u0105ce po wytrz\u0105\u015bni\u0119ciu z wod\u0105 deuterowan\u0105. Protony grupy metylenowej przy siarce s\u0105 diastereotopowe, wi\u0119c tworz\u0105 uk\u0142ad dw\u00f3ch sprz\u0119\u017conych linii zamiast jednego sygna\u0142u.<\/p>\n

Podczerwie\u0144 (IR)<\/h3>\n

Pomiar technik\u0105 os\u0142abionego ca\u0142kowitego odbicia zajmuje kilka minut. Diagnostyczne s\u0105 pasma grupy aminowej amidu, pasmo karbonylowe oraz silne pasmo wi\u0105zania siarka\u2013tlen; brak szerokiego pasma grupy karboksylowej \u015bwiadczy o tym, \u017ce materia\u0142 nie uleg\u0142 hydrolizie.<\/p>\n\n

Zanieczyszczenia i produkty degradacji<\/h2>\n
    \n
  1. Kwas powstaj\u0105cy z hydrolizy grupy amidowej \u2014 sprzyja mu wilgo\u0107 i \u015brodowisko kwa\u015bne.<\/li>\n
  2. Sulfon \u2014 efekt dalszego utleniania mostka sulfinylowego.<\/li>\n
  3. Odpowiedni siarczek \u2014 pozosta\u0142o\u015b\u0107 p\u00f3\u0142produktu albo produkt redukcji.<\/li>\n
  4. Pozosta\u0142o\u015bci rozpuszczalnik\u00f3w po krystalizacji.<\/li>\n
  5. Woda, oznaczana metod\u0105 Karla Fischera i uwzgl\u0119dniana przy przeliczeniu na such\u0105 mas\u0119.<\/li>\n<\/ol>\n\n

    Pobieranie i przechowywanie pr\u00f3bek<\/h2>\n
    Zestawienie parametr\u00f3w odczynnika<\/caption>\n
    Element<\/th>Post\u0119powanie<\/th><\/tr>\n
    Pobieranie<\/td>\u0142opatka ze stali lub PTFE, osobna dla ka\u017cdej partii, praca w r\u0119kawiczkach<\/td><\/tr>\n
    Naczynie<\/td>saszetka szczelnie domkni\u0119ta po ka\u017cdym otwarciu lub fiolka z wk\u0142adk\u0105 z PTFE<\/td><\/tr>\n
    Wilgo\u0107 i \u015bwiat\u0142o<\/td>miejsce suche i zaciemnione, z poch\u0142aniaczem wilgoci<\/td><\/tr>\n
    Roztwory robocze<\/td>przygotowywane przed seri\u0105, w rozpuszczalnikach wolnych od nadtlenk\u00f3w<\/td><\/tr>\n
    Opis<\/td>nazwa systematyczna, numer CAS, numer partii, data otwarcia<\/td><\/tr>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n

    Status materia\u0142u<\/h2>\n

    Materia\u0142 nie jest przeznaczony do u\u017cycia przez ludzi. Nie jest to r\u00f3wnie\u017c produkt do u\u017cytku weterynaryjnego. Materia\u0142 s\u0142u\u017cy wy\u0142\u0105cznie jako wzorzec i odczynnik w analizie HPLC oraz GC-MS. Nie stanowi leku, suplementu ani \u017cywno\u015bci. Zobacz r\u00f3wnie\u017c materia\u0142 badawczy o zbli\u017conej specyfikacji: CBD \/ Cannabidiol \/ Cannabidiol, Krishals \u2265 99.85% 1<\/a>.<\/p>\n\n\n

    Powi\u0105zane odczynniki w katalogu<\/h2>\n\n\n\n